考研大綱是規(guī)定全國(guó)碩士研究生入學(xué)考試相應(yīng)科目的考試范圍、考試要求、考試形式、試卷結(jié)構(gòu)等權(quán)威政策指導(dǎo)性考研用書(shū)。今天，研線網(wǎng)小編為大家整理了“2021考研大綱：哈爾濱理工大學(xué)010化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院2021年碩士研究生招生考試初試自命題科目大綱及參考書(shū)目”的相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)大家有所幫助！
010化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院初試自命題科目大綱
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824有機(jī)化學(xué) |
《824有機(jī)化學(xué)》
參考書(shū)目：
《有機(jī)化學(xué)》（第二版）高占先大連理工大學(xué)出版社 2007
一、 考試目的與要求
《有機(jī)化學(xué)》考試在考查學(xué)生有機(jī)化學(xué)基本知識(shí)、基本理論的基礎(chǔ)上，注重考查考生靈活運(yùn)用這些基礎(chǔ)知識(shí)分析和解決實(shí)際問(wèn)題的能力。測(cè)試考生對(duì)各類(lèi)有機(jī)化合物的命名法，有機(jī)化合物的各類(lèi)異構(gòu)現(xiàn)象，特別是立體異構(gòu)的掌握情況；對(duì)重要有機(jī)反應(yīng)以及反應(yīng)機(jī)理的理解掌握。能運(yùn)用電子效應(yīng)和空間效應(yīng)對(duì)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系進(jìn)行分析和理解。熟悉各類(lèi)化合物的制備，并能運(yùn)用基本有機(jī)反應(yīng)和理論完成有機(jī)合成反應(yīng)的設(shè)計(jì)、反應(yīng)現(xiàn)象和機(jī)理的解釋?zhuān)约巴茢嘤袡C(jī)化合物的結(jié)構(gòu)等。
二、 試卷結(jié)構(gòu)（滿分150分）
內(nèi)容比例：
1．有機(jī)化學(xué)基本知識(shí)與基本理論約50%
2．基本有機(jī)反應(yīng)約30%
3．有機(jī)合成約50%
4．有機(jī)反應(yīng)機(jī)理約10%
5．推斷有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)約10%
題型比例：
1．填空（如命名和完成有機(jī)反應(yīng)）約50分
2．有機(jī)合成題約50分
3. 簡(jiǎn)答題約50分
三、考試內(nèi)容與要求
（一）有機(jī)化學(xué)基本概念
考試內(nèi)容：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特征；有機(jī)反應(yīng)中的共價(jià)鍵斷裂；有機(jī)反應(yīng)的酸和堿；有機(jī)化合物的分類(lèi)。
考試要求
1.掌握價(jià)鍵理論、碳原子的雜化軌道、共價(jià)鍵的極性與分子的極性、共價(jià)鍵的斷裂方式與有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型；
2.熟悉有機(jī)酸堿理論和有機(jī)化合物的分類(lèi)。
（二）有機(jī)化合物的命名
考試內(nèi)容：習(xí)慣命名法；系統(tǒng)命名法。
考試要求
1. 熟練掌握各類(lèi)有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名法及習(xí)慣命名法。
（三）立體化學(xué)基礎(chǔ)
考試內(nèi)容：構(gòu)象異構(gòu)；幾何異構(gòu)；對(duì)映異構(gòu)。
考試要求
1.掌握鏈烷烴、環(huán)烷烴的構(gòu)象異構(gòu)現(xiàn)象，環(huán)己烷衍生物的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。
2.掌握含有雙鍵化合物、含碳環(huán)環(huán)化合物的順?lè)串悩?gòu)的構(gòu)型標(biāo)記
3.掌握手性、手性分子、非手性分子、手性碳、對(duì)稱(chēng)面、對(duì)稱(chēng)中心、對(duì)映體、非對(duì)映體、內(nèi)消旋體和外消旋體的各自含義及相互關(guān)系；
4.熟練掌握Fischer投影式的書(shū)寫(xiě)要點(diǎn)、含手性碳鏈狀化合物的構(gòu)型標(biāo)記法、無(wú)手性中心化合物的對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象。
（四）飽和烴
考試內(nèi)容：鏈烷烴；環(huán)烷烴。
考試要求
1.掌握烷烴的結(jié)構(gòu)特征、乙烷與正丁烷的構(gòu)象、自由基反應(yīng)機(jī)理、各類(lèi)氫的自由基反應(yīng)活性和各類(lèi)自由基的相對(duì)穩(wěn)定性；
2.掌握環(huán)烷烴的取代、氧化和小環(huán)開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)；
3.掌握環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性、環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象、取代環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象規(guī)律；
4.熟悉環(huán)烷烴化合物的立體異構(gòu)。
（五）不飽和烴
考試內(nèi)容：烯烴；炔烴；共軛二烯烴。
考試要求
1.掌握烯烴、炔烴、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和π鍵的特征，分子軌道理論，理解電子離域與共軛體系及其對(duì)體系化學(xué)性質(zhì)的影響；
2.了解不飽和烴的催化加氫；
3.熟練掌握不飽和烴親電加成反應(yīng)及其機(jī)理、馬氏規(guī)則及理論解釋?zhuān)?br /> 4.掌握烯烴與HBr加成的過(guò)氧化物效應(yīng)，烯烴的氧化、烯烴α-氫的鹵代和氧化；
5.掌握炔烴的親核加成反應(yīng)，以及炔氫的酸性和炔化物的生成；
6.掌握炔烴的選擇性還原方法；
7.了解不飽和烴的物理性質(zhì)、聚合反應(yīng)、工業(yè)來(lái)源和制法；
8.掌握共軛二烯烴的1,2-和1,4-加成反應(yīng)及機(jī)理、Diels-Alder環(huán)加成反應(yīng)；
9.了解周環(huán)反應(yīng)。
（六）芳香烴
考試內(nèi)容：苯的結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)；多環(huán)芳烴；非苯芳烴及芳香性判據(jù)。
考試要求
1.掌握苯的結(jié)構(gòu)特征、親電取代反應(yīng)、苯環(huán)的氧化、伯奇反應(yīng)及苯環(huán)側(cè)鏈的取代及氧化；
2.熟練掌握苯的親電取代反應(yīng)機(jī)理、定位規(guī)律及理論解釋?zhuān)?br /> 3.掌握萘的親電取代反應(yīng)和加成反應(yīng)、萘環(huán)的氧化、萘環(huán)上二取代的定位規(guī)則；
4.熟練應(yīng)用Hückel規(guī)則對(duì)非苯芳烴的芳香性進(jìn)行判別。
（七）鹵代烴
考試內(nèi)容：鹵代烴的親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)機(jī)理；鹵代烴與金屬的反應(yīng)；鹵代烯烴和芳鹵。
考試要求
1.了解各類(lèi)鹵代烷的結(jié)構(gòu)特征及其物理性質(zhì)；
2.熟練掌握鹵代烷的親核取代反應(yīng)、親核取代反應(yīng)機(jī)理及影響因素、消除反應(yīng)及消除反應(yīng)機(jī)理、消除與取代的競(jìng)爭(zhēng)；
3.熟悉鹵代烷的制備、各類(lèi)鹵代烴鑒別方法；
4.掌握鹵代芳烴的取代反應(yīng)及機(jī)理（苯炔機(jī)理、SNAr）；
5.了解多鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用。
（八）醇酚醚
考試內(nèi)容：醇、酚、醚的物理及化學(xué)性質(zhì)。
考試要求
1.了解醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)及其物理性質(zhì)；
2.掌握醇的化學(xué)反應(yīng)、鄰二醇的化學(xué)反應(yīng)；
3.掌握酚的酸性，以及苯環(huán)上的反應(yīng)及羥基的反應(yīng)；
4.掌握醚的堿性、醚鍵斷裂、芳醚的Wittig重排和Claisen重排反應(yīng)；
5.掌握環(huán)氧乙烷的化學(xué)性質(zhì)和取代環(huán)氧化物的酸催化和堿催化開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)；
6.熟悉醇、酚、醚的制備。
（九）醛和酮
考試內(nèi)容：醛和酮的親核加成反應(yīng)；醛、酮的氧化和還原反應(yīng)；α-H的反應(yīng)；α，β-不飽和醛、酮的性質(zhì)。
考試要求
1.掌握醛、酮的結(jié)構(gòu)、醛酮的親核加成反應(yīng)、親核加成反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)活性；
2.掌握活潑α-H的反應(yīng)；
3.掌握醛、酮的氧化、還原反應(yīng)；
4.熟悉α，β-不飽和醛酮的特性（親電加成、親核加成和還原反應(yīng)）；
5.熟悉醛、酮的制備方法。
（十）羧酸及其衍生物
考試內(nèi)容：羧酸及其衍生物的結(jié)構(gòu)；羧酸的化學(xué)性質(zhì)；羥基酸的性質(zhì)；羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)；β-二羰基化合物在有機(jī)合成中應(yīng)用；羧酸及其衍生物的制備。
考試要求
1.了解羧酸及其衍生物的結(jié)構(gòu)特征；
2.掌握羧酸的酸性及影響因素，羧酸衍生物的生成及酯化反應(yīng)機(jī)理；
3.掌握羧酸的還原、脫羧反應(yīng)、α-氫原子的鹵代反應(yīng)；
4.掌握羧酸衍生物中酰基的親核加成-消除反應(yīng)、反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)活性；
5.掌握羧酸衍生物的還原反應(yīng)、與金屬有機(jī)試劑的反應(yīng)、酰胺的Hofmann降解反應(yīng)；
6.熟悉酰胺的酸堿性；
7.熟練掌握Claisen縮合、Dieckmann縮合反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理；
8.熟練掌握乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯的制備方法、性質(zhì)及其在合成上的應(yīng)用；
9.熟悉羧酸及其衍生物的制備及物理性質(zhì)。
（十一）有機(jī)含氮化合物
考試內(nèi)容：硝基化合物；胺；偶氮和重氮化合物。
考試要求
1.了解脂肪族硝基化合物的理化性質(zhì)；
2.熟悉芳香族硝基化合物的結(jié)構(gòu)、還原反應(yīng)；
3.掌握硝基化合物芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)、親核取代反應(yīng)。
4.熟練掌握硝基對(duì)芳環(huán)上取代基的影響；
5.掌握胺的分類(lèi)、結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)；
6.熟練掌握芳香胺的親電取代反應(yīng)，重氮鹽的制備、性質(zhì)及其在有機(jī)合成上的應(yīng)用（留氮和放氮反應(yīng)）；
7.熟悉胺的制備，季銨鹽和季銨堿的結(jié)構(gòu)性質(zhì)和應(yīng)用（Hofmann消除規(guī)則）。
《有機(jī)化學(xué)》（第二版）高占先大連理工大學(xué)出版社 2007
一、 考試目的與要求
《有機(jī)化學(xué)》考試在考查學(xué)生有機(jī)化學(xué)基本知識(shí)、基本理論的基礎(chǔ)上，注重考查考生靈活運(yùn)用這些基礎(chǔ)知識(shí)分析和解決實(shí)際問(wèn)題的能力。測(cè)試考生對(duì)各類(lèi)有機(jī)化合物的命名法，有機(jī)化合物的各類(lèi)異構(gòu)現(xiàn)象，特別是立體異構(gòu)的掌握情況；對(duì)重要有機(jī)反應(yīng)以及反應(yīng)機(jī)理的理解掌握。能運(yùn)用電子效應(yīng)和空間效應(yīng)對(duì)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系進(jìn)行分析和理解。熟悉各類(lèi)化合物的制備，并能運(yùn)用基本有機(jī)反應(yīng)和理論完成有機(jī)合成反應(yīng)的設(shè)計(jì)、反應(yīng)現(xiàn)象和機(jī)理的解釋?zhuān)约巴茢嘤袡C(jī)化合物的結(jié)構(gòu)等。
二、 試卷結(jié)構(gòu)（滿分150分）
內(nèi)容比例：
1．有機(jī)化學(xué)基本知識(shí)與基本理論約50%
2．基本有機(jī)反應(yīng)約30%
3．有機(jī)合成約50%
4．有機(jī)反應(yīng)機(jī)理約10%
5．推斷有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)約10%
題型比例：
1．填空（如命名和完成有機(jī)反應(yīng)）約50分
2．有機(jī)合成題約50分
3. 簡(jiǎn)答題約50分
三、考試內(nèi)容與要求
（一）有機(jī)化學(xué)基本概念
考試內(nèi)容：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特征；有機(jī)反應(yīng)中的共價(jià)鍵斷裂；有機(jī)反應(yīng)的酸和堿；有機(jī)化合物的分類(lèi)。
考試要求
1.掌握價(jià)鍵理論、碳原子的雜化軌道、共價(jià)鍵的極性與分子的極性、共價(jià)鍵的斷裂方式與有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型；
2.熟悉有機(jī)酸堿理論和有機(jī)化合物的分類(lèi)。
（二）有機(jī)化合物的命名
考試內(nèi)容：習(xí)慣命名法；系統(tǒng)命名法。
考試要求
1. 熟練掌握各類(lèi)有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名法及習(xí)慣命名法。
（三）立體化學(xué)基礎(chǔ)
考試內(nèi)容：構(gòu)象異構(gòu)；幾何異構(gòu)；對(duì)映異構(gòu)。
考試要求
1.掌握鏈烷烴、環(huán)烷烴的構(gòu)象異構(gòu)現(xiàn)象，環(huán)己烷衍生物的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。
2.掌握含有雙鍵化合物、含碳環(huán)環(huán)化合物的順?lè)串悩?gòu)的構(gòu)型標(biāo)記
3.掌握手性、手性分子、非手性分子、手性碳、對(duì)稱(chēng)面、對(duì)稱(chēng)中心、對(duì)映體、非對(duì)映體、內(nèi)消旋體和外消旋體的各自含義及相互關(guān)系；
4.熟練掌握Fischer投影式的書(shū)寫(xiě)要點(diǎn)、含手性碳鏈狀化合物的構(gòu)型標(biāo)記法、無(wú)手性中心化合物的對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象。
（四）飽和烴
考試內(nèi)容：鏈烷烴；環(huán)烷烴。
考試要求
1.掌握烷烴的結(jié)構(gòu)特征、乙烷與正丁烷的構(gòu)象、自由基反應(yīng)機(jī)理、各類(lèi)氫的自由基反應(yīng)活性和各類(lèi)自由基的相對(duì)穩(wěn)定性；
2.掌握環(huán)烷烴的取代、氧化和小環(huán)開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)；
3.掌握環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性、環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象、取代環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象規(guī)律；
4.熟悉環(huán)烷烴化合物的立體異構(gòu)。
（五）不飽和烴
考試內(nèi)容：烯烴；炔烴；共軛二烯烴。
考試要求
1.掌握烯烴、炔烴、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和π鍵的特征，分子軌道理論，理解電子離域與共軛體系及其對(duì)體系化學(xué)性質(zhì)的影響；
2.了解不飽和烴的催化加氫；
3.熟練掌握不飽和烴親電加成反應(yīng)及其機(jī)理、馬氏規(guī)則及理論解釋?zhuān)?br /> 4.掌握烯烴與HBr加成的過(guò)氧化物效應(yīng)，烯烴的氧化、烯烴α-氫的鹵代和氧化；
5.掌握炔烴的親核加成反應(yīng)，以及炔氫的酸性和炔化物的生成；
6.掌握炔烴的選擇性還原方法；
7.了解不飽和烴的物理性質(zhì)、聚合反應(yīng)、工業(yè)來(lái)源和制法；
8.掌握共軛二烯烴的1,2-和1,4-加成反應(yīng)及機(jī)理、Diels-Alder環(huán)加成反應(yīng)；
9.了解周環(huán)反應(yīng)。
（六）芳香烴
考試內(nèi)容：苯的結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)；多環(huán)芳烴；非苯芳烴及芳香性判據(jù)。
考試要求
1.掌握苯的結(jié)構(gòu)特征、親電取代反應(yīng)、苯環(huán)的氧化、伯奇反應(yīng)及苯環(huán)側(cè)鏈的取代及氧化；
2.熟練掌握苯的親電取代反應(yīng)機(jī)理、定位規(guī)律及理論解釋?zhuān)?br /> 3.掌握萘的親電取代反應(yīng)和加成反應(yīng)、萘環(huán)的氧化、萘環(huán)上二取代的定位規(guī)則；
4.熟練應(yīng)用Hückel規(guī)則對(duì)非苯芳烴的芳香性進(jìn)行判別。
（七）鹵代烴
考試內(nèi)容：鹵代烴的親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)機(jī)理；鹵代烴與金屬的反應(yīng)；鹵代烯烴和芳鹵。
考試要求
1.了解各類(lèi)鹵代烷的結(jié)構(gòu)特征及其物理性質(zhì)；
2.熟練掌握鹵代烷的親核取代反應(yīng)、親核取代反應(yīng)機(jī)理及影響因素、消除反應(yīng)及消除反應(yīng)機(jī)理、消除與取代的競(jìng)爭(zhēng)；
3.熟悉鹵代烷的制備、各類(lèi)鹵代烴鑒別方法；
4.掌握鹵代芳烴的取代反應(yīng)及機(jī)理（苯炔機(jī)理、SNAr）；
5.了解多鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用。
（八）醇酚醚
考試內(nèi)容：醇、酚、醚的物理及化學(xué)性質(zhì)。
考試要求
1.了解醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)及其物理性質(zhì)；
2.掌握醇的化學(xué)反應(yīng)、鄰二醇的化學(xué)反應(yīng)；
3.掌握酚的酸性，以及苯環(huán)上的反應(yīng)及羥基的反應(yīng)；
4.掌握醚的堿性、醚鍵斷裂、芳醚的Wittig重排和Claisen重排反應(yīng)；
5.掌握環(huán)氧乙烷的化學(xué)性質(zhì)和取代環(huán)氧化物的酸催化和堿催化開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)；
6.熟悉醇、酚、醚的制備。
（九）醛和酮
考試內(nèi)容：醛和酮的親核加成反應(yīng)；醛、酮的氧化和還原反應(yīng)；α-H的反應(yīng)；α，β-不飽和醛、酮的性質(zhì)。
考試要求
1.掌握醛、酮的結(jié)構(gòu)、醛酮的親核加成反應(yīng)、親核加成反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)活性；
2.掌握活潑α-H的反應(yīng)；
3.掌握醛、酮的氧化、還原反應(yīng)；
4.熟悉α，β-不飽和醛酮的特性（親電加成、親核加成和還原反應(yīng)）；
5.熟悉醛、酮的制備方法。
（十）羧酸及其衍生物
考試內(nèi)容：羧酸及其衍生物的結(jié)構(gòu)；羧酸的化學(xué)性質(zhì)；羥基酸的性質(zhì)；羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)；β-二羰基化合物在有機(jī)合成中應(yīng)用；羧酸及其衍生物的制備。
考試要求
1.了解羧酸及其衍生物的結(jié)構(gòu)特征；
2.掌握羧酸的酸性及影響因素，羧酸衍生物的生成及酯化反應(yīng)機(jī)理；
3.掌握羧酸的還原、脫羧反應(yīng)、α-氫原子的鹵代反應(yīng)；
4.掌握羧酸衍生物中酰基的親核加成-消除反應(yīng)、反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)活性；
5.掌握羧酸衍生物的還原反應(yīng)、與金屬有機(jī)試劑的反應(yīng)、酰胺的Hofmann降解反應(yīng)；
6.熟悉酰胺的酸堿性；
7.熟練掌握Claisen縮合、Dieckmann縮合反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理；
8.熟練掌握乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯的制備方法、性質(zhì)及其在合成上的應(yīng)用；
9.熟悉羧酸及其衍生物的制備及物理性質(zhì)。
（十一）有機(jī)含氮化合物
考試內(nèi)容：硝基化合物；胺；偶氮和重氮化合物。
考試要求
1.了解脂肪族硝基化合物的理化性質(zhì)；
2.熟悉芳香族硝基化合物的結(jié)構(gòu)、還原反應(yīng)；
3.掌握硝基化合物芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)、親核取代反應(yīng)。
4.熟練掌握硝基對(duì)芳環(huán)上取代基的影響；
5.掌握胺的分類(lèi)、結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)；
6.熟練掌握芳香胺的親電取代反應(yīng)，重氮鹽的制備、性質(zhì)及其在有機(jī)合成上的應(yīng)用（留氮和放氮反應(yīng)）；
7.熟悉胺的制備，季銨鹽和季銨堿的結(jié)構(gòu)性質(zhì)和應(yīng)用（Hofmann消除規(guī)則）。
